Рахіт - це дитяче захворювання, яке виникає, коли є дефіцит мінералізації кісток дитини, коли вони перебувають у фазі росту. Для патології характерна відсутність вітаміну D, настільки важливого для підтримки адекватного рівня кальцію та фосфору в організмі, це дефіцит рахіту.
Зараз група німецьких, північноамериканських та іспанських дослідників (із Сарагоси) щойно є відкрийте для себе нову форму спадкового рахіту. Вага досліджень знизився до Інституту генетики людини в Мюнхені (Німеччина), і відкриття було зроблено у 9 членів трьох сімей різних національностей, які представили нову форму спадкового рахіту. Дотепер відомі випадки рахіту спадкового походження спричинені мутацією гена (FGF23). Новий варіант пов'язаний з геном DMP1, батьки є переносниками хвороби, але не хворіють на неї, і дитина проявляє хворобу пізніше, ніж якщо б у нього був дефіцит рахіту (після шестимісячного віку). Важливим фактором, який страждає від цього захворювання, буде поганий вплив сонячних променів.
Завдяки цьому відкриттю механізм засвоєння фосфору та кальцію організмом може бути відомий більш докладно. Життєво важливо знати хвороби та можливі шляхи їх вирішення, хоча вони дуже мало впливають на населення, і, отже, діти, які страждають на них, можуть мати кращу якість життя.
Те, що діти потрапляють до сонячних променів, дійсно необхідне, а не лише набуває здорового кольору, а ваш організм завдяки правильному зростанню.
