Синдром Дігеро, нові сподівання

Синдром DiGeorge - це генетичне порушення, яке може мати різну картину у кожної людини, яка його має, але найпоширенішими при цьому синдромі є вади серця та відсутність або недостатній розвиток вилочкової залози та паращитовидної залози.

Тимус - залоза, яка знаходиться за грудиною і, крім усього іншого, контролює імунну систему організму, тому ця смертельна патологія, що у 1% уражених бракує вилочкової залози, зазвичай закінчується смертю через серйозні інфекції, які імунна система не може захистити. Це діти, уражені смертельним імунодефіцитом.

Але є нові надії Дітям, які страждають на синдром Дігеоржа з ​​дефіцитом вилочкової залози, Медичний центр університету Дюка здійснив трансплантацію більш ніж 30 дітям для досягнення надійних результатів, і 75% пацієнтів живі. Після отримання тканини вилочкової залози у дітей, яким для операції необхідно видалити частину вилочкової залози, її вирощують в лабораторії і потім пересаджують реципієнту, всього за 3 або 4 місяці діти мають Т-лімфоцити які розпізнають та атакують інфекційних агентів.

На даний момент це єдиний медичний центр у світі, де проводиться цей вид трансплантації, але вони є хорошими результатами, які незабаром покращаться, даючи можливість жити дітям, народженим із цим генетичним розладом.

Дослідження опубліковане у газеті «Кров».

Відео: Випуск за 6 листопада 2014 року (Липень 2024).