Зрозуміло: с лише сім років нещодавно виконаний, цей неймовірний хлопчик з Віллануева де Богас (Толедо), найбільшим серцем, який ми коли-небудь бачили, гарантує, що він уже здійснив усі свої мрії і що Його найбільша надія - допомагати іншим та грати у футбол.
Його звуть Ікер і за так мало років йому вдалося провести парад, зустріти свого улюбленого футболіста, допомогти іншим дітям із проблемами зі здоров’ям, як він ... Останній хрестовий похід, в який він зараз занурений: зробити ранню допомогу реальністю по всій Іспанії, а не закінчити о шостій, як і досі.
А їхні батьки, Беатріс та Анхель, будуть поруч з ними, бо найголовніше для них "Бачити мого сина щасливим і з усмішкою завжди".
Ми ніколи не припиняємо вчитися
Беатрис, мати Ікера, є частиною платформи батьків по всій Іспанії, яка розпочала кампанію, щоб запросити закон, який гарантує дострокове обслуговування соціального захисту для всіх: "Без дитини без терапії".
Вони - група батьків дітей, які мають труднощі у своєму розвитку (затримка зрілого віку, аутизм, церебральний параліч, синдром Дауна). Ваша мета: дітям старше шести років продовжувати отримувати терапію безкоштовно.
Мати Ікера пояснює, що відмінності між автономними громадами величезні: хоча на Канарських островах ця послуга не існує, наприклад, в Наваррі її пропонують до 18 років, в Мадриді є такі великі списки очікування, що вони не досягають діти ...
Хоча є асоціації, які роками боролися за цю службу охорони здоров'я, це було рік тому, коли вони вирішили приєднатися до всієї Іспанії, щоб разом боротися і подати петицію до Міністерства охорони здоров’я. І був Ікер, щоб доставити 350 000 підписів, бо не розуміє, що вони позбавлені тієї основної для нього допомоги. І тому він дає йому знати:
"Чому я не можу продовжувати ходити на терапію, якщо я все ще не можу ходити?"Лише кілька днів тому Беатріз та інші батьки Платформи були в Конгресі депутатів, викриваючи свої потреби.
Тому що, за словами Беатриса, ця користь набагато більше, ніж фізична терапія:
"Це комплексна допомога, яка включає все, що може знадобитися дитині та його батькам, як логопеди або психологи. Сім'ї також повинні показати нам, як допомогти нашим дітям бути більш незалежними, як реагувати на їхні потреби ".
У немовлят і більше "Мій син Дані перенесла церебральний параліч і є супер щасливою дитиною", слова матері, які досягають наших сердець"Тому що, правда, цей захід є вигодою для соціального страхування, а не обов'язком" і стосується років, коли мозок дитини має більшу пластичність, Беатріс наполягає на тому, що:
"Ми ніколи не припиняємо вчитися. Насправді Ікер почав досягати більшого прогресу після п’яти років, коли він усвідомив важливість робити справи для себе, замість того, щоб піти легким шляхом і не пускати зробіть для вас (що було звично в дитинстві ".
Сім'ї ніколи не здаються
Об’єднання цих батьків з усієї Іспанії служить для того, щоб надати наочність необхідній боротьбі, показуючи, наскільки драматичною є їх ситуація.
Тому що, як каже Беатріс, дітям все одно потрібно рухатися вперед і після повороту шести (раніше в деяких громадах) у державних школах слуху та мови залишаються лише дуже обмежені заняття (що не є логопедичною терапією) та фізіотерапія (без засобів). Чому? Саме сім'я повинна впоратися з численними витратами на терапію.
"Ми збираємо шапки, ми проводимо фестивалі, краудфандингові кампанії, подарунки на день народження Ікера - це гроші, і все, що потрапляє в будинок, - це для нього. Так ми маємо, тому ми проводимо його приватні процедури в фонді Nipace в Гвадалахарі, тому що в Толедо ми не робимо у нас є центр, куди поїхати. Це означає, що три години в дорозі і ще дві-три (залежно від терапії) чекаємо там Ікера ".
Але за словами Беатриса, зусилля варті того: Ікер може встати, щоб піти до ванної кімнати або одягнутися, поїсти наодинці і навіть впоратися з керуванням Play або ударити м'ячем навіть ходунком.
Є також емоційна частина:
"Коли вони досягають цілей, вони виявляються більш здібними та впевненішими в собі, вони покращують свою самооцінку".Хто такий Ікер?
Він народився недоношеним, на 31-му тижні гестації і страждав від нестачі кисню, хоча невідомо, чи були до пологів, під час або після. Він був госпіталізований протягом місяця, перш ніж міг повернутися додому, і саме в той час батькам сказали, що він страждає на ДЦП, але вони не знали, наскільки це вплине на нього.
Ураження дуже мало, але наслідки дуже важливі. Ікер страждає спастичний тетрапарез чи те саме: зменшення рухливості рук і ніг і ураження м’язів Вони стискаються для подолання сили тяжіння.
Тому, хоча це не має проблем з вимовою, воно все ж є Його потрібно вчити, як позиціонувати себе, щоб добре дихати, щоб він міг говорити голосніше. Тому що для підвищення тонусу потрібно підвищувати тонус м’язів, і це викликає біль.
М'язи його настільки жорсткі, пояснює Беатріс, якщо вони сильно розтягуються, вони зазнають м'язових спазмів. І вони перебувають у постійному напруженні, оскільки тулуб Ікера дуже м'який, тому йому доводиться компенсувати поставу рештою мускулатури.
Це передбачає визнання 90-відсоткова інвалідність.
Але це, мабуть, не перешкоджає Ікеру боротися за досягнення своїх цілей, і це допомагає зробити видимими проблеми, які мають такі діти, і таким чином змогти їм допомогти.
- Він брав участь у модному показі. Для візуалізації необхідності мати столи для змін, пристосовані до таких, як він.
- З п’ятьма роками пожертвував усі свої заощадження (50 євро) Пепе, дитина Канарки з таким же віком перенесла рідкісне захворювання мітохондрій.
Завдяки відео, яке він записав, просив людей допомогти Пепе, пожертви збільшувалися. І двоє маленьких стали чудовими друзями.
- Він великий шанувальник Вільяреалязокрема Ману Трігеро, з яким він поділився деякими зустрічами.
А також вдалося познайомитися з улюбленою співачкою, Меленді і він не пропускає своїх концертів у Мадриді.
Ікер зі своїм кумиром Меленді, щасливий pic.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@Beazarzu) 8 липня 2017 року
Як далеко піде Ікер та його батьки?
Якщо ви запитаєте його, куди він хоче поїхати, він зрозумів, незважаючи на те, що він такий маленький: "грай на футбольному полі, працюй, гуляй з друзями ...". Нормально, тому що він не подав у відставку. Скажи своїй матері.
І здається, що він на правильному шляху, тому що в школі є друзі, які допомагають йому потрапляти та виходити з аудиторії або навіть повертатися додому, якщо Ікер пропускає заняття, "щоб ви не відставали".
Беатрис говорить про це "Ікер полегшує життя з ним"і що він зумів ще більше об'єднати своїх батьків: "Ми одружилися після того, як він народився з самого початку, ми подбали про його турботу".
Тому що, як вона визнає:
"Я не так переживаю, що Ікер, можливо, не зможе ходити, але Він задоволений своїми характеристиками в оточенні та максимально незалежним. Це не означає, що він не буде страждати в конкретні часи, коли його друзі бігають, а він не може. Вам доведеться навчитися вирішувати ці ситуації ".
"Але я хочу, щоб він зробив усе, що міг. Тому зараз я зосереджуюсь на тому, щоб зробити це доступним у його щоденний день. Концерти, інститути, громадські будівлі. Конкретні речі, які я можу зробити".
І звичайно, це включає отримати здоров'я, щоб подбати про фізіотерапію, гідротерапію та трудотерапію що і Ікеру, і іншим дітям потрібно вчитися і бути більш самостійними.
Вони також мають іншу мету: дати брата Ікеру, бо, за словами Беатриса "він зробив нас кращими людьми". Бажаємо вам незабаром здійснити свої мрії.
Ми залишаємось із цими словами Беатріса, які досягають серця:
"Народження дитини з інвалідністю - це найкраще, що трапилося зі мною в житті. Я змінив би це лише для того, щоб уникнути страждань сина, але не для мене".Фотографії | Призначається родиною Ікер
