Коли наші діти є дітьми, іноді важко усвідомити, коли вони мають якісь симптоми або ознаки захворювання, тому що, будучи такими маленькими, насправді не так багато рухів, які можна зробити, щоб порівняти їх із нормальним розвитком здорової дитини.
Ось чому мати в Англії вирішила поділитися її відео 10-місячна дитина, яка страждає від інфантильних спазмів, свого роду дитяча епілепсія, щоб попередити інших батьків і одночасно підвищити обізнаність про рідкісне захворювання, яке було нещодавно виявлено.
Що таке Західний синдром?
Синдром Веста або інфантильний спазм - це серйозна і рідкісна дитяча епілептична енцефалопатія, що характеризується трьома елементами: епілептичні спазми, затримка психомоторного розвитку та гіпсаритмія в електроенцефалограмі, хоча одна з них може бути відсутнім.
Цей стан виникає приблизно в 1 на 4000 до 6000 немовлят і переважає в чоловічій статі. Діти із синдромом Веста зазвичай проявляють стан віком від 3 до 7 місяців, хоча були випадки, коли це виявляється до закінчення 2 років. Хоча були досягнуті успіхи в його лікуванні, були випадки, коли це не було виявлено вчасно, особливо коли симптоми легкі, оскільки судоми можна сплутати з гикавкою, судомами або болями в животі.
Справа Олівії
У Олівії, 10-місячної дитини, у листопаді минулого року діагностували рідкісне захворювання дитячих спазмів. "Ми були з лікарем, тому що в Олівії була інфекція нігтів. Лікар прийняв її температуру і раптово перевіряв її, поки вона була там, щасливою і усміхненою він підняв обидві руки в повітря- сказала мати Олівії Джейд Бамбер.
Лікар запитав батьків Олівії, чи нормально це, і вони сказали їй, що це трапляється періодично. "Одразу після цього очі дитини спорожніли, і вона почала синіти, тоді задзвонили тривоги, і персонал прибіг давати їй кисень", - додала Джейд.
Олівія, яку інші лікарі вже діагностували як «нервову» дитину, була без свідомості 6 хвилин і залишалася без відповіді близько 38 хвилин, тому її негайно доставили до лікарні.
Його мати помітила, що після цього епізоду він виробив своєрідний тик, у якому руки знову і знову піднімалися, тому лікарі попросили його записати, щоб побачити, що означає Джейд.
Коли вони переглянули відео вони відразу зрозуміли, що це дитячі спазми. Вони зробили серію сканування мозку Олівії, і вона негайно поставила діагноз цього стану та дала ліки для лікування.
Розкочування очей, стискання обличчя та спазми на руках - це деякі речі, які трапляються з Олівією, коли їй надають ці епізоди. Кожен раз, коли руки підняті або порожні очі, це визначається як епізод. Олівія може мати від 20 до 30 з них за 3 хвилини.
"Цей стан може завдати великої шкоди мозку, ось чому Важливо, щоб малюки були діагностовані якнайшвидше. Кожен п’ятий дитина з цим захворюванням може мати нормальне життя, але інші можуть закінчитися гіршими епілетичними припадками або ураженням мозку. Я вирішив поділитися цим відео, тому що багато батьків, можливо, стають свідками епізоду дитячих спазмів і не знають цього. Як правило, його плутають із рефлюксом або гикавкою і навіть неправильно діагностують із іншим захворюванням, оскільки інформації про це не так багато"додає мати Олівії.
Випадок в Іспанії: Hugo
В Іспанії є випадок Гюго, дитини, якій було діагностовано синдром Веста, коли йому було чотири місяці. Перший раз, коли його батьки помітили щось незвичне, коли Гюго було три місяці, одного дня, прокинувшись, він простягнув і вивів руки вперед. Вони не надавали йому великого значення, думаючи, що це сигнал, який потрібно взяти на руки, але наступного дня він повторив те ж саме повторно, поки мама годувала грудьми.
Після декількох тестів та деяких ліків у нього була електроенцефалограма, і саме там йому поставили діагноз синдром Заходу. З того часу Х'юго почав з фізіотерапевтами та стимуляторами в басейні до допоможе вам координувати руки і ноги, підтримувати рівновагу. У віці 12 місяців він ще не міг не сидіти сидіти чи вставати, але завдяки терапіям його еволюція була швидкою та доброю, встигаючи ходити в 18 місяців.
Згідно з інтерв'ю з батьками у 2012 році, у шість років його прогрес був не таким спритним, він знав, як підніматися сходами за допомогою батьків, бігати по-своєму і навчився стрибати. Єдине слово, яке він міг сказати, - це "мама", і він його взаємозамінно називав батьком, який також є одним із найбільших проблеми спілкування Про це захворювання
Процес годівлі Гюго теж не був простим, оскільки він хотів їсти лише певні речі, і їх слід дуже подрібнити, що зробило його криву зростання негативною. Потроху він почав пробувати інші речі і встиг зважити 21 кілограм і виміряти 112 сантиметрів у шість років.
У випадку з Гюго медикаменти потрібно міняти щомісяця або два місяці, оскільки його організм звикає до них і не реагує, тому крім препаратів його батьки намагалися різні методи терапії та стимуляції оскільки він був дитиною, і вони багато йому послужили в його розвитку, але його улюблені - це басейнова терапія і музикотерапія.
