За результатами британського дослідження, опублікованого в British Medical Journal, це було б Доцільно провести простий аналіз крові на дітей від одного року, щоб визначити, чи є у них сімейна гіперхолестеринемія.
Ця патологія вражає кожного з 500 людей і викликана дефектом рецепторного гена ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), що призводить до підвищення рівня холестерину. Рання діагностика та правильне лікування можуть запобігти передчасному розвитку серцево-судинних захворювань, а також ранньої смерті від хвороб серця.
Здається, що після аналізів, в яких брали участь майже 2000 людей, вони виявили, що виявлення цього генетичного розладу було більш ефективним, якщо воно проводилося у віці від одного до дев'яти років, тому вони радять включити аналіз на холестерин при Діти з однорічного віку, на огляді 12-15 місяців. За допомогою цього простого аналізу можна було виявити 88% випадків сімейної гіперхолестеринемії, а патологію можна виявити у постраждалого батька, який також отримав негайне лікування. Майте на увазі, що 70% тих, хто страждає цим генетичним розладом, не ставлять діагноз.
Лікування сімейної гіперхолестеринемії буде залежати від дитини, в принципі слід виконувати адекватну дієту та фізичні вправи, які б знизили концентрацію холестерину, хоча лікування статинами у дітей також вивчається.
