Генетика - це сфера, яка пропонує багато можливостей покращити якість життя майбутніх немовлят, насправді досягнення в цій галузі є вражаючими. З цього приводу дослідники Центру геномної регуляції та Університету Помпеу Фабра щойно розробили ефективний інструмент, за допомогою якого вони можуть виявити можливі порушення у плодів. Це ДНК біочіп здатний точно і швидко виявити більше 200 генетичних змін.
Новий Biochip попередить батьків та фахівців про можливі проблеми, які можуть зачіпати дитину, і, отже, будуть розглянуті найбільш життєздатні альтернативи, лікування, переривання вагітності тощо. Все буде залежати від проблеми та ступеня частоти зміни генетики Пренатальна діагностика - це щось необхідне та ефективне та більше при використанні цих видів інструментів, які є набагато ефективнішими, ніж ті, які є в даний час. Його потужність роздільної здатності вражає, перевершуючи згадану роздільну здатність майже в сто разів і виявляючи те, що інші тести не зможуть виявити, крім того, лише за чотири дні отримані результати тестів, на відміну від 2 або 3 тижнів, необхідних в інших системи виявлення
Новий ДНК Biochip розглядає всі геномні місця, які беруть участь у можливих відомих та перевірених хромосомних перебудовах, тобто таких, які явно пов'язані з серйозними або невиліковними захворюваннями. Як ми вже говорили, передбачається до 200 генетичних змін, деякі з них мають дуже малу кількість випадків, кожен випадок - 10 000.
Що дуже цікаво, це можливість включення нових захворювань генетичного характеру, таким чином розширюючи сферу дії та зменшуючи можливості генетичних відхилень у дітей, не потрібно багато часу, щоб генетичні захворювання увійшли в історію та припинилися Обрізати життя багатьох людей.
