Дитина, яка страждає на дислексію, зазвичай володіє великими інтелектуальними можливостями, хоча він не виходить заміж за проблеми, які зазвичай представляє, щоб навчитися читати чи писати. Інколи батьки та вихователі вважають, що дитина не хоче чи не любить вчитися і приречена на дитячу недостатність, коли насправді проблема - дислексія.
Зараз це свідчить нове дослідження американських дослідників труднощі читання, якими страждають дислексики, можуть бути пов'язані з генетичним розладом, що називається перивентрикулярною вузловою гетеротопією. Це мутація, яка впливає на сіра речовина мозку в якій змінена структура мозку, яка її складає. Мабуть, завдяки команді МРТ, призначеній для дослідження, було встановлено, що у здорових людей сіра речовина знаходиться на поверхні мозку, а біла речовина з’являється в ядрі. З іншого боку, у людини, яка страждає дислексикою, порядок цих питань постає у зворотному напрямку, сірий всередині та білий на поверхні.
Потрібні додаткові дослідження, щоб зрозуміти інверсію матеріалів та відсутність зв’язків між ними у разі дислексії, зумовленої зазначеною генетичною перебудовою, але це перший крок, який дозволить виявити та, можливо, найближчим часом запобігти цьому типу дислексія
Пам’ятайте, що дуже важливо, щоб батьки намагалися розпізнати дислексію, щоб не діяти негативно з дитиною, яка через хворобу важко вчиться читати та писати.
