ПРЕНАТАЛЬНІ ТЕСТИ IV: ПОТРІЙНИЙ СКРИНІНГ

Він потрійний скринінг або потрійний тест Це один із фундаментальних тестів у пренатальних тестах, які гінеколог проводив вагітній жінці. Це просто, складається з аналізу крові, в якому вимірюються спеціальні параметри, які залежно від того, збільшуються вони чи зменшуються, можуть вказувати, чи є якісь зміни у плода.

Ці речовини є різними гормонами і білками, які синтезуються в плаценті і в плоді:

Alfafetoproteína (AFP): в білку, який утворюється в печінці плоду. Коли його концентрація підвищена, це може вказувати на те, що у дитини є спіна біфіда (дефект закриття нервової трубки). У цьому випадку рекомендується проведення амніоцентезу. Він також підвищується, якщо вагітність багатоплідна. Якщо рівні знижуються, це може вказувати на синдром Дауна або якусь іншу хромосомну аномалію.
Хоріонічний гонадотропін людини (ХГЧ): це гормон, який синтезується в плаценті. При підвищенні це може вказувати на синдром Дауна або інші хромосомопатії.
Вільний естроген (некон'югований): він надходить як з плоду, так і з плаценти. Низький рівень виявляється, коли плід страждає синдромом Дауна.
У деяких лабораторіях вимірюють четвертий параметр: інгібін А (що називається тестом на потрійне виявлення).

Результати цих трьох сполук аналізуються та поєднуються відповідно до віку гестації, раси, віку та ваги жінки, таким чином, оцінюючи шанси на те, що у майбутньої дитини може виникнути захворювання. Можна виключити хромосомні захворювання, дефекти нервової трубки та трисомії, такі як синдром Дауна.

Перевага цього тесту полягає в тому, що він не є інвазивним, і хоча результати, які він показує, суто статистичні, вони досить надійні. Рівень надійності - 60%.

У жінок до 35 років він виявляє від 75 до 85 відсотків відхилень нервових труб і 60 відсотків випадків синдрому Дауна. У жінок старше 35 років він виявляє 75 відсотків аномалій нервової трубки та випадків синдрому Дауна.

Він також може вказати, чи потрібно чи не робити інші тести, більш інвазивні, такі як амніоцентез або хоріонічна біопсія, для підтвердження результатів аналізу.

Він проводиться у другому триместрі вагітності, приблизно протягом 16 або 17 тижня вагітності.

Ризики: Це не означає ніякого ризику для матері чи дитини. Важливо пам’ятати, що це не діагностичний тест, а орієнтовний. Ось чому іноді вони провалюються і викликають зайву тугу і тривогу. Насправді, лише 10 відсотків жінок із порушеннями результатів мають дітей із вродженими проблемами.