Всі ми бачили деякі випадки дітей, які за кілька років і на основі нелюдських тренувань розвивають власні м’язи культуриста. Але ці діти, про які ми сьогодні говоримо, особливі, два унікальних випадки немовлят, народжених мускулистими.
11 років тому в Берліні народилася дитина з надзвичайно м’язистими руками та ногами. Лікарі університетського центру Шаріте, які принесли його у світ, були здивовані дитиною та щоразу так часто досліджували, щоб побачити, що все в порядку.
Вони думали, що дитина страждає на епілепсію, тому що він сильно брикав, навіть коли він спав, але через шість днів життя поставили діагноз гіпертрофія м’язів невідомого походження, тобто збільшення розміру м’язових клітин, що означає збільшення розміру м’язових волокон і, отже, м’язових.
Педіатр, що займається дитиною, Маркус Шульке, нагадав дослідження, які проводив доктор Се Джин Лі в університеті Джона Хопкінса в США, яке він перевірив мишами, коли дві копії гена, що кодує білок, називаються міостатин вони інактивовані, тварини розвивають надзвичайну мускулатуру.
Лі також виявив, що в 1997 році у великої рогатої худоби породи "Сильний бельгійський блакитний" та посліду П'ємонтес (іншого виду великої рогатої худоби) був ген Myostatin, що розвиває мускулатуру. Інші тварини, такі як деякі породи собак та овець, також стають супермускульозними через цю генетичну мутацію.
Діти без міостатину, м’язового білка
Міостатин (формально відомий як коефіцієнт росту 8 та диференціація) є фактором, що обмежує ріст м’язової тканини, наприклад, високі концентрації міостатину у людини викликають зниження нормального розвитку м’язів.
У випадку з німецькою дитиною лікарі поцікавились у його сім’ї, щоб спробувати з’ясувати, чи не вистачає йому міостатину за допомогою аналізу, який би виявив, чи виражали вони дві копії гена, одну чи одну. Вони склали генеалогічне дерево і знайшли більше одного родича з незвичайною мускулатурою, починаючи з його мати, колишній професійний спортсмен.
Вони зробили висновок, що дійсно у маленької дитини не було активованої копії гена. Ні білка міостатину в його організмі не було. Ось чому у нього такі м’язи так розвинені. На щастя, здоров’я дитини було гарним, а гіпертрофія не впливала на інші життєво важливі органи, такі як серце.
Дослідження, яке це підтвердило перший випадок людини без міостатину Він був опублікований журналом "Новий Англійський журнал медицини" у 2004 році, коли хлопцеві було чотири з половиною роки, і його розвиток був нормальним, хоча він користувався надзвичайною силою.
Зовсім недавно у американської дитини 2005 року народження діагностували такий самий стан м’язової гіпертрофії.
Як бачимо, мова йде про унікальні випадки мускулистих немовлят через це надзвичайне генетичне порушення, якщо вони не підтверджені документально. Деякі випадки, які допомогли дослідити міостатин та його вплив на лікування протилежних випадків, люди, які не розвивають м’язи.
