Ceridwen Hughes - мати Ісаака, 8-річного хлопчика з діагнозом синдром Мебіуса - надзвичайно рідкісне захворювання, яке викликає параліч обличчя. Окрім того, що є мамою, вона також є фотографом, і відчула потребу поєднувати свої дві пристрасті, фотографію та материнство, у прекрасному проекті "Те саме, але різні" в якій він має намір показати дітям, які стоять за своїми захворюваннями.
Вони вражаються захворюваннями, які роблять їх зовнішній вигляд різним, але це не означає, що вони залишаються дітьми, свіжими, невинними і життєрадісними, як і діти їхнього віку. І саме це ви хочете виділити, що незважаючи на те, що вони різні, вони такі ж, як і будь-яка інша дитина.
Хвороба Ісаак Це змушує вас сміятися, рухати очима і говорити. Це не впливає на нього пізнавально, але впливає на його зовнішність та спосіб поведінки, тому іноді люди дивляться на нього дивно.
З цим серія фотографій дітей з різними захворюваннями (Він сфотографував близько 20 дітей) має намір подолати бар'єр інвалідності і не сприйматись як "загроза". Він вважає, що через портрети люди будуть більше цікавити людей, ніж їхні хвороби.
Іван має синдром Дравет, також відомий як важка міоклонічна дитяча епілепсія або поліморфна епілепсія, є руйнівною дитячою енцефалопатією.
Іван Він щаслива дитина і любить свою сім'ю, любить складати загадки та готувати. Він також любить плавати, і хоча він хоче, щоб він міг щодня ходити на пляж, він також любить залишатися вдома, граючи зі своїм iPad.
Наталія Синдром Патау, генетичний стан, також відомий як трисомія за пар. 13, трисомія D або синдром Бартоліна-Патау, є генетичним захворюванням, яке виникає внаслідок наявності додаткової хромосоми 13.
Вона дуже щаслива дівчина, любить танцювати, а музика - це її світ. Він із задоволенням ділиться моментами зі своєю сестрою.
Метью Він народився з 26 тижня гестації, є близнюком Еліна і страждає синдромом Крузона, генетичним розладом, який впливає на ріст черепа.
Він надзвичайно веселий, енергійний хлопчик, і перш за все, любить футбол. Його мрія - один день зіграти в "Реалі" або "Манчестері Юнайтед".
Обсяги Він народився зі Spina bifida - генетичною вадою, яка вражає одну з двох тисяч дітей. Дітей із цим захворюванням не так багато, оскільки 9 з 10 жінок, у дітей яких діагностовано вагітність зі спиною біфіда, вирішують перервати вагітність.
Він молодший з чотирьох братів, має чудове почуття гумору і любить грати у Фіфу зі своїм старшим братом. Він фанат "Манчестер Юнайтед", любить кататися на коні, грати в регбі на інвалідних візках, готувати з матір'ю, просто навчився плавати без сторонньої допомоги.
Ізобель та Ебігейл Вони є двома однаковими трирічними близнюками із синдромом Дауна, генетичним розладом, спричиненим наявністю додаткової копії хромосоми 21, яка хоч і частіша, яка зустрічається у однакових близнюків, трапляється в одному кожні 2 000 000 випадків.
Разом вони є динамітом. Вони сповнені радості та позитивізму. Хоча у них дуже різні особистості, вони люблять проводити час разом.
