Хвороба Альцгеймера - це нейродегенеративне захворювання з невідомою причиною, яке проявляється як когнітивні порушення та порушення поведінки. Він з’являється частіше у людей похилого віку, але перші ознаки могли попередити з дитинства.
Нове дослідження дослідників з Гавайського університету в Гонолулу та опубліковане в журналі Neurology виявило, що Споріднені гени Альцгеймера можуть змінити розвиток мозку у трирічних дітей.
Ключ, ген Е4
Дослідники проаналізували 1187 дітей віком від 3 до 20 років, які пройшли генетичні тести, сканування мозку та тести на свої навички мислення та пам’яті.
Відомо, що люди, які носять епсилон-4 (Е4) варіант гена аполіпопротеїну-E (APOE), мають більшу ймовірність розвитку хвороби Альцгеймера. Усі ми маємо копію цих генів у кожного з наших батьків, так що можна знайти до шести змінних цього гена: E2E2, E3E3, E4E4, E2E3, E2E4 та E3E4.
Вчені це виявили Діти, які володіли геном Е4, частіше розвиваються хвороба Альцгеймера ніж ті, що мають інші два варіанти гена, епсилон 2 (Е2) та 3 (Е3).
У дітей, які перенесли генотип E2E4, був гіпокамп, область мозку, пов'язана з пам'яттю, до 5% менше, ніж інші. А діти до восьми років із комбінацією E4E4 виявили ознаки слабкості в області гіпокампу.
За словами нейрознавця Лінди Чанг з Гавайського університету та автора дослідження:
“Вивчення цих генів у дітей раннього віку може дати нам перші свідчення того, що вони можуть загрожувати майбутній деменції. Це навіть може допомогти розробити шляхи запобігання виникненню захворювання або відстрочити його. "
Вони не хочуть приймати поспішних інтерпретацій, оскільки дослідження має свої обмеження (тести проводились у визначений час і вибірка дітей з генотипом E2E4 була дуже маленькою). У будь-якому випадку, це заздалегідь в майбутньому може призвести до ефективного лікування хвороби Альцгеймера або, принаймні, допомогти встановити деякі профілактичні заходи.
