Джексон Буел народився 27 серпня 2014 року в Орландо, штат Флорида, з вродженою вадою, що називається мікрогідроцефалія- нейронний дефект, який виникає на перших тижнях вагітності і перешкоджає правильному розвитку черепа та мозку. У випадку з Джексоном, Він був зменшений на 80 відсотків.
Під час перевірок на вагітність батькам повідомляли про стан своєї дитини, але Брендон та Бретані вирішили не переривати вагітність і продовжувати вагітність, хоча їм сказали, що вони помруть перед пологами або матимуть кілька днів життя. . Незважаючи на всі шанси, той, який відомий як диво-дитина, вже виповнився двом і продовжує дивувати всіх своїми віхами.
Чудовий боєць
"Ніхто не знає, що станеться завтра. Вони сказали нам, що це не досягне двох років, і так"
Мікрогідроцефалія - це більш складна версія мікроцефалії, вродженого дефекту, пов’язаного з вірусом Зіка.
Під час вагітності їх попередили, що, щоб вижити, мали б серйозні неврологічні недоліки, який, мабуть, народився б сліпим, глухим, не в змозі спілкуватися, сидіти чи повзати, оскільки всіх компонентів мозку, які дозволяють виконувати ці функції, немає.
Його стовбур мозку, необхідний для рухового розвитку, набагато тонший, ніж повинен, тоді як його мозочок, відповідальний за контроль, між іншим, балансу та координації, не формувався належним чином.
Однак Джексон слухає, дивиться, може пахнути, реагує на подразники і, хоча з труднощами, теж говорить. Він впізнає своє ім’я, повертає голову, коли вони говорять про нього і намагається дістати речі руками.
Вони прозвали його Джексоном Сильним (по-англійськи "сильний") за його рішучість жити, і це не менше, тому що, незважаючи на найгірші прикмети, маленький щодня перевершує. Їх досягнення мінімальні, але кожен з них відзначається з найбільшою радістю.
Їх називали "егоїстами" за те, що вони не робили аборт
Коли історія дитини стає вірусною, багато хто закреслив батьків як егоїстів за те, що вони не робили аборт дитині, яка б мала великі обмеження на життя. На що батько відповів:
"Я ніколи не зрозумію, як вибір, щоб вивести Джексона у світ і дати йому можливість жити, можна вважати егоїстичним". Коли вибір життя став егоїстичним і осудним діянням? "
"Ми запитували лікарів, чи постраждає Джексон або чи буде його життя загрожувати Бретані, під час вагітності чи пологів. Вони сказали нам" ні ", і відтоді ми не вважали ідею переривання вагітності".
Святкуйте кожен день
Його історія привернула увагу кожного через те, наскільки неймовірним може бути виживання дитини без більшості його мозку, стан, який явно незворотний. Але особисто мене найбільше зачіпає в історії життєвий урок, який дає маленький Джексон та його батьки: щодня святкувати життя. Те, як вони дивляться на нього, любов, яку вони йому дарують щодня, навіть знаючи, що він може бути останнім, бо ніхто не знає, що буде завтра.
"Ми щодня відзначаємо життя Джексона. Ми намагаємося зробити його кожен особливий день. Від того, щоб прочитати йому історію або бути всіма разом на дивані, кожна маленька дія для нього - це світ".Його батьки збирають цей досвід у книзі "Не моргай: те, що маленький хлопчик, якого ніхто не очікував жити, навчає світ про життя". ("Не моргайте. Що маленький хлопчик ніхто не очікував, що виживе, навчає світ" ), де вони день у день зі своєю дитиною.
Його історія настільки виняткова, що прогнозованого прогнозу немає. Більшість дітей з цим станом помирають протягом декількох годин після народження, хоча "є випадки дітей із цією вадою, які прожили до тридцяти років, відносно нормальним життям, повністю використовуючи свої почуття", - каже батько Джексона.
Він страждає судомами і представляє медикаментозні ускладнення, які вирішуються в міру їх виникнення. Тим часом вони відзначають кожне маленьке досягнення, незалежно від того, наскільки вони мінімальні.
Фотографії | Ми - Джексон Сильний (відтворено з сімейним дозволом)
У немовлят та інше | Побачивши її, усиновлювачі відхилили дитину, і її біологічна мати не вагалася утримувати її
