Ной Уолл народився зі спиною біфіда та a сильна гідроцефалія, яка торкнулася 98 відсотків вашої мозкової тканини. Лікарі сказали його батькам, що він не виживе, але цей маленький британець кинув виклик науці.
Сьогодні чотири роки, навчився читати і писати і його мозок розвивався до тих пір, поки не досяг 80 відсотків своїх можливостей. І хоча його спина біфіда призвела до зменшення паралічу грудної клітки, Ной - щаслива дитина, яка ходить до школи, грає і розважається, як і всі діти його віку.
Діагностували своє захворювання на третьому місяці вагітності
На третьому місяці вагітності лікарі сказали батькам Ноя, що їхня дитина приїхала зі спінальним бифидом, дефектом нервової трубки, який може вражати мозок, хребет або спинний мозок.
У вашому конкретному випадку spina bifida викликала важку гідроцефалію що він "вбив" 98 відсотків свого мозку, тому лікарі не передбачили його майбутнє поза утроби матері і попередили його батьків, що якщо він зможе вижити, він зробить це з тяжка фізична та психічна інвалідність.
Коли маленький Ной народився, прогнози, зроблені за допомогою УЗД, підтвердилися, і це було видно спинномозкова рідина перешкоджала розвитку мозку в цілому, зводячись до тонкого шару, який займав лише два відсотки.
Однак, і незважаючи на всі випадки життя, дитина відбувала тижні життя, і лікарі вирішили оперувати, щоб закрити відкриту рану на спині, спричинену біфідом спини, та вивести зайву рідину з мозку.
"Я провела вагітність, плануючи похорон сина", - каже Шеллі, 44 роки, для газети" Телеграф ". Але, знову ж таки, Ной був готовий продовжувати боротьбу, і хоча розвивався повільніше, ніж інші діти свого віку, він почав реагувати на подразники, посміхатися, гуляти і з двома роками сидів зовсім вертикально, співав і грав, як інші діти.
Через три роки новий сканер мозку виявив, що вільний простір, який залишився після вилучення спинномозкової рідини, дозволив мозок розширюється і зростає до 80 відсотків своєї нормальної здатності.
Його батьки та його сестра, їх велика підтримка
Його батьки та його сестра, 23 роки, ніколи не припиняли своїх зусиль для стимулювання мозку Ноя і завдяки їм, дитина вчиться читати і писати і ходить до школи з іншими дітьми свого віку.
Його мати відмовилася приймати його до спеціальної школи, оскільки, за його словами, «не хотіла пропускати повсякденні переживання, які проживають у будь-якому дитячому садку». Однак вони вирішили взяти його лише раз на тиждень і шукати маленьку школу з невеликими класами, оскільки маленький відчуває себе некомфортно із надмірним шумом.
"Ной схвильований і щодня готує сумку зі своїми книжками, своїм обідом та кольоровими олівцями. У нього навіть є спортивний комплект, тому що він хоче один день пограти у футбол", - пояснює горда мати.
І це те незважаючи на рухову інвалідність що спричинило спина біфіда, його батьки визначені, що син буде ходити одного дня.
"Він скаже нам, як далеко він хоче піти і що хоче зробити зі своїм життям", - коментує його родина.
Його батьки створили у 2015 році блог Hugs for Noah та акаунт у Facebook та Twitter, де вони оприлюднюють історію подолання Ноя, допомагають підвищити обізнаність та з гордістю показати весь їхній прогрес.
Тому що маленький Ной - це не лише дитина, народжена з 2% мозку, якій вдалося кинути виклик лікарям, але є чудовим прикладом подолання та боротьби, гідних захопленняФотографії Ной стіна модель Facebook
Через телеграф, ABC
У кампанії з профілактики спінальної біфіди у немовлят та інших жінок вони вирішують народити дочку з аненцефалією, знаючи, що вона проживе кілька годин, пожертвує своїми органами, ви вагітні чи шукаєте дитину? Дізнайтеся, як запобігти вродженим дефектам, життю людей із спина біфіда (відео), збільште кількість випадків спінальної біфіди
