Це було досягнуто через: генетичний тест, визначають реакцію дітей, які страждають на тип лейкемії, який називають гострим лімфобластом. Таким чином, фармакологічне лікування кожної дитини може бути налаштоване і таким чином уникнути токсичності, якій вона піддається, коли вони проводять лікування проти лейкемії такого типу, реакція дитини буде набагато позитивнішою.
Завдяки фармакогенетиці захворювання на основі генетики можуть бути виявлені рано, покращуючи методи лікування, адаптуючи їх до генетичного профілю пацієнта та досягаючи менших побічних ефектів. Індивідуалізована медицина є фактом, це нагадує, наприклад, про нутригеноміку (персоналізовані дієти на генетичному рівні). Чим персоналізованіше лікування, тим краща реакція організму, треба розуміти, що кожен організм різний і кожен має свої індивідуальні потреби. Нова пілотна програма використання фармакогенетики при лікуванні гострого лімфобластики у дітей ґрунтується на застосуванні генетичного тесту, тим самим дізнавшись, як організм буде діяти проти лікування. Це дозволить уникнути «помилок» при використанні того чи іншого лікування, крім призначення відповідних доз.
