Групі британських вчених вдалося ідентифікувати ген, пов’язаний з дитячою астмоюНасправді ген (ORMDL3) збільшує ризик розвитку у дитини астми до 70%. Відкриття має велике значення, оскільки можуть бути розроблені нові методи терапії, ефективні проти захворювання.
Варіації ORMDL3 є причинами збільшення зрошення, цей висновок був визначений після того, як було проведено дослідження, в якому взяли участь 994 дитини з астмою та 1243 без нього. Після порівняння генетичного складу обох груп було виявлено генетичний маркер з характерною мутацією, відповідальний за зміну складу ORMDL3.
Рівень цього гена у дітей з астмою вищий, це відкриття, як вказує один з відповідальних за дослідження, є найбільшим генетичним ефектом, пов’язаним з астмою. Поступово хворобу розкривають, знаходячи екологічні та генетичні фактори, які її спричиняють, пройде недовго, поки нові відкриття дозволять покращити якість життя дітей, які страждають на це захворювання.
Якщо ви хочете дізнатися деталі дослідження з більшою точністю, вони опубліковані в престижному науковому журналі Nature
