Кожен 15000 іспанських дітей страждає гемофілією- генетичне захворювання, яке характеризується мимовільною кровотечею, хоча все залежить від тяжкості випадку. Деякі батьки не знають, що їхня дитина гемофільна, поки не зазнає невеликої ДТП, яка свідчить про труднощі згортання, рані потрібно тривалий час, щоб зупинити кровотечу.
Практично всі випадки гемофілії мають сімейний анамнез, як правило, вони пов'язані з Х-хромосомою, хоча декілька випадків є результатом генетичної мутації. Цей спадковий розлад, який вражає хлопчиків, є наслідком поганої активності певних білків у плазмі крові, особливо тих, що беруть участь у згортанні крові. Захворюваність на цю генетичну хворобу зменшується, завдяки діагностиці доімплантації фахівці можуть визначити можливість виникнення будь-яких порушень або хромосомних захворювань, таких як гемофілія, та виключити хворі ембріони. Якщо у вас є докази того, що у вашій родині були випадки гемофіліків, одна з найцікавіших рекомендацій, яку ви можете вжити, - це генетичні поради, про які ми вже говорили у немовлят та ін.
Сьогодні у нас є можливість того, що наші діти не страждають від захворювань, які колись постраждали від наших родичів, і ми не повинні дозволяти йому пройти, ми гарантуємо краще життя.
