Діти з обмеженими можливостями в державних школах, відсутність коштів для забезпечення повної інтеграції

У блозі LaMima ми можемо прочитати цікаву статтю, в якій відсутність засобів, щоб дозволити дитині-інваліду піти до державної школи У всій нормальності. Багато лікарів та фахівців зазначають, що дітям, які страждають певними вадами, такими як ахондроплазія, надзвичайно корисно інтегруватись у співіснування всієї школи, встигаючи розвинути власну ідентичність та виявити все, що їх оточує, і що вони Це дозволяє рости як люди.

Інтеграція дитини з обмеженими можливостями в державну школу вигідна дитині. але також для всіх своїх колег він вирощує в них цінності, дуже необхідні в нашому суспільстві, прийняття, розуміння і перш за все визнання. Ми погоджуємось, що діти з обмеженими можливостями потребують більш спеціалізованої уваги з боку державної освіти, і їм доводиться адаптувати освітні концепції, обладнання, професіоналізм ... але це не великі зусилля, коли результат настільки корисний для тих Він страждає від інвалідності та для однокласників.

Через LaMima ми можемо зустріти соціальну скаргу, яка показує, як Ейнхоа, дівчина з місцем навчальної інтеграції в школі, не викликала ані найменшого інтересу у відповідальних за центр до того, що не зробила необхідні адаптації до проблеми, яку він страждає, або зателефонувати батькам, щоб дізнатися трохи більше про справу та існуючі потреби. Потрібно сказати, що немає приводу, що вони не знають Айноа або не знають про інвалідність. Що стосується ахондроплазії, це генетичне захворювання, яке характеризується декількома вадами росту з народження, серед них ми виділяємо те, що страждають кінцівки, ноги та руки є короткою мірою, тоді як тулуб має нормальний стан.

Крім іншого, необхідна адаптація шкільного крісла та ванної кімнати, але це деталі, які не передбачають практично жодних зусиль і мають велике значення для тих, хто страждає на проблему. Однак ці питання не було усунено центром, до якого він мав поїхати.

Ми знаємо подібний випадок, хоча хвороба, яку перенесла дівчинка, була, мабуть, серйознішою, синдром Ангельмана, батьки також зазнали випробувань, щоб відповідальні за центр якнайбільше переживали про їх інтеграцію.

Поліпшення якості життя дітей - це робота кожного, Уряд, різні суб'єкти чи організації повинні усвідомлювати та робити все, що приносить користь і може означати покращення для дітей, чутливість та людяність - дуже необхідні умови для навчання та виховання. інтеграція

Ми радимо вам відвідати Ламіму та дізнатися про досвід цієї матері, яка щодня живе битвою за покращення якості життя своєї маленької Айноа.

Дякую за інформацію Антоніо.

Відео: У Коломиї молоді люди доглядають за дітьми з обмеженими можливостями (Може 2024).