Це не відоме захворювання, але також мало випадків немовлят, які страждають на синдром тендітного Х, розлад, який спричиняє розумову відсталість, викликану генетичним розладом хромосоми X. Це друга причина генетичної психічної інвалідності, виявлена за синдромом Дауна.
Цю спадкову форму розумової відсталості вивчала група вчених на чолі з Медичною школою університету Еморі (США), зумівши трохи більше зрозуміти її дію. Експерти виявили генетичну мутацію, яка відповідає за те, що клітини мозку не вміють правильно спілкуватися. Але що найцікавіше і важливий заздалегідь існуюча можливість повернення наслідків генетичної мутації. Вчені досягли цієї дії частково на щурах, які були предметом дослідження, які представили зазначену мутацію в їх нейронах завдяки специфічній речовині, спрямованій на генетичний дефект, присутній у них.
Буде потрібно більше досліджень, але досягнуто вражаючого прогресу, який дозволить у майбутньому виправити недоліки, спричинені синдромом Fragile X в нервових клітинах немовлят, і таким чином забезпечують, щоб діти виростали з такою ж здатністю, як і здорові діти.
Дослідження опубліковано в науковому журналі «Процедури Національної академії наук».
