Амніоцентез не виліковує

Іспанських матерів закликають виступити рутинний амніоцентез починаючи з 35 років або коли інші попередні тести або сімейний анамнез свідчать про те, що у дитини можуть спостерігатися певні хромосомні порушення.

Коли мама повинна вирішити, чи слід робити амніоцентез, чи проконсультуватися зі мною, перше, що я говорю, - це пам’ятати амініоцентез нічого не лікує, нічого не перешкоджаєЦе просто дасть нам досить достовірні дані про те, чи є у очікуваної дитини хромосомні проблеми, і не більше, тому що вона також не виявляє інших проблем, які також можуть спричинити інтелектуальну відсталість або проблеми зі здоров’ям.

Амініоцентез - надзвичайно інвазивний тест, який передбачає прорізування кишкою жінки довгою голкою, щоб взяти пробу амінотичної рідини. Щоб мінімізувати ризик проколу дитини, його узгоджують за допомогою УЗД. Однак є помилки та ризики.

Амініоцентез Це робиться між 12 та 16 тижні нормально, і результати можуть зайняти два-три тижні. Це величезне емоційне навантаження, адже, крім невпевненості, турботи та можливого рішення про переривання вагітності, це змушує матерів страждати і важко зберігати радість і впевненість, особливо що стосується їх зв'язку з дитиною .

Ризики амініоцентезу

Загальні дані вказують на наявність таких ризики в амніоцентезі: серед 200 можливість того, що амініоцентез закінчується запуском небажаного аборту, тому можливості хромосомних порушень та рішення, яке прийме мати, мають бути підтверджені, якщо вони підтверджені.

Зазвичай це робиться рутинно після 35 років, оскільки саме тоді статистичні можливості дитини, яка перебуває з хромосомними перебудовами, дорівнюють можливості аборту через тест.

Але не запобігає і не виліковує, його просто використовують, щоб виявити, чи є у дитини Даун чи інші зміни, поставивши за шкалою, що є однаковий шанс втратити його, навіть якщо у нього нічого немає.

Втрата дитини від амніоцентезу

Втрата бажаної та здорової дитини через амніоцентез Це може бути величезний біль, з яким я, правда, не зіткнувся б, звичайно, в моєму випадку я б не робив тесту, оскільки не переривав би дитину, навіть якщо вона прийшла «неправильно».

Я вважаю за краще залишити це долі, довірі, грати, щоб втратити бажану дитину через ті ж шанси, що я не був здоровим хромосомно. Але я вважаю, що всі повинні дуже цінувати, з усіма даними, рішення зробити тест, який передбачає небезпеку. Якщо шанси плоду померти від тесту такі ж, як у Дауна, я не знаю, чи справді це варто робити, вирішити це дуже складно.

Особисті переживання, сповнені емоцій

У будь-якому разі я, якби не народився здоровим з інших причин, якими б вони не були, я б вітав і любив те саме, так Я ніколи не думав, що варто знати, чи є у мене хромосомні відхилення Ну, я б не переривав, якби їх підтвердили.

Це рішення, яке я прийняв, коли чекав свого сина. Я вирішив не робити тест, оскільки був впевнений, що не робити аборт, навіть якщо у дитини були Даун або інші зміни. Вирішивши це, мені було менш варто грати з амніоцентезом.

Я багато читав про те, як живуть батьки, які мають дитину з цими характеристиками, і вирішив, що в моєму випадку моя робота буде піклуватися про те, щоб у мене були необхідні стимули, щоб досягти їхнього максимального потенціалу і присвятила себе тому, щоб залишати все якомога прив’язаніше, щоб вони не стали Матеріального чи емоційного не вистачить, коли мене не було.

Однак, моя найкраща подруга, вона зіткнулася з реальною ситуацією через деякий час. Аналізи крові вже вказували високий ризик Дауна. Ми навіть шукали інші додаткові тести, які були проведені в Іспанії, неінвазивні, щоб підійти до діагностики.

Все вказувало на дитину з Дауном та серйозними проблемами на серці, колись був проведений найскладніший ультразвуковий аналіз. Вони вирішили не йти вперед, якщо амніоцентез підтвердить це, але вони хотіли мати цю безпеку, перш ніж приймати рішення про аборт. Дорослий у його сім'ї зазнав сильної розумової відсталості, і це позначило їх. Вона була розбита, вона все ще розмовляла з сином, хоча не хотіла, щоб він народився, якщо її життя, як вона переконана, страждає. Я поважав його рішення і розумів, що це, в його спосіб бачити речі, щось сміливе і повне болю.

Власне, думати про дитину, що для її виживання доводиться переносити багато операцій, мене лякає, особливо якщо він дитина, яка не повинна мати шансів на нормальне життя. Але, з іншого боку, я знав матерів, які мали дітей з несподіваним Несподіваним, дітей, які перевершили серцеві операції і які продовжують щасливо рости в своїх сім’ях і досягати великих досягнень, люблять і радіють, хоча ми не можемо знати, що доля тримається за них. І саме доля - це те, чого ніхто не може знати.

Той маленький не народився. Не за діагнозом амніоцентез, ні за рішенням батьків, а за природними причинами, оскільки серце перестало битися. У нього є ім’я та місце в сім'ї, і сьогодні його мати все ще любить, хоча, можливо, вирішила не народитися. І його батько, який помер, напевно піклується про нього, принаймні, я так відчуваю.

Я пам’ятаю ще одну матір, яку я особисто не знаю, але я читала Пайдею в її блозі роками і вчилась у неї. Вона вирішив, що його син народився, і супроводжував його кілька днів, коли він був у світі. Я також відчував дуже сміливе його рішення, і я був схвильований, думаючи, що таке коротке життя може наповнити його сім'ю любов'ю і отримати стільки любові. Запрошую прочитати його досвід, тому що він не може залишити нікого таким безпорадним, чимось таким сповненим красивих і сумних емоцій.

Страх мати дитину з проблемами

Основне занепокоєння, яке зазвичай пояснюють мені матері та батьки, полягає не в тому, що їхня дитина не здорова або не має нормального інтелекту, або в тому, що вони сумніваються в тому, що вони будуть його любити, піклуватися про нього і давати все можливе, щоб життя було щасливим і можлива самостійність, але страх, що дитина із запізненням житиме, коли їх зникне, і більше не зможе добре піклуватися про нього.

Люблять сиріт

Ця стурбованість ще більша у тих, хто виріс із родичем, ураженим синдромом, дорослих людей, які госпіталізуються в центри за те, що вони не в змозі побороти себе і сиріт сиріт кохання, коли їх батьків немає. Зазвичай це основна причина, чому батьки вирішують зробити амніоцентез і зробити аборт, якщо діагноз підтверджений. Вони живуть цим з величезним болем і, в тих випадках, моїм супроводом у поєдинку, хоча я інтелектуально не поділяю рішення, я пропоную це від душі.

Я розумію Думати, що дитина, яка не може піклуватися про своє життя, залишиться сама без нас - страшна річ. Я не знаю, якби ці люди змінили своє життя, вони звели б до мінімуму любов, яку вони отримали в якості дітей, вони, швидше, не існували б. Я не знаю, але я розумію біль батьків, які забезпечують свою дитину такою безпорадністю і хочуть уникнути цих страждань, якщо вони не мають релігійних переконань, які заважають їм зробити аборт.

Однак, коли ми говоримо про сина чи брата, які перенесли інвалідну хворобу чи нещасний випадок, вони зазвичай все переосмислюють. І це в тому, що в таких делікатних питаннях, які стосуються любові, нічого білого чи чорного, нічого не визначеного, ми не можемо судити, і ми маємо лише керівництво серця для прийняття рішення.

Амніоцентез не виліковує

Але це дуже делікатне особисте рішення - як зробити тест, так і не продовжувати вагітність, тому, як я пояснив, я просто нагадую матерям, що амніоцентез не виліковує і це рулетка в науці, ми покладаємо ті ж шанси втратити дитину без проблем, як мати одну з ними.

Відео: Рідкісні хвороби (Може 2024).