Якщо ми говоримо про тест, який слід виконати до народження дитини, ви неодмінно подумаєте про тести на вагітність, які підкажуть, вагітна жінка чи ні. Однак він не єдиний, оскільки є такі генетичні тести, які проводяться до вагітності, щоб знати проблеми, які може мати дитина в результаті конкретної пари.
Вони коштують 450 євро і служать для зустрічі які захворювання можуть мати дитина засновані на спадку чоловіка і жінки, навіть коли жодна з них не страждає жодним захворюванням. На даний момент вони, як правило, використовуються лише у випадках пожертвування для лікування допоміжного відтворення, але вони існують, вони доступні кожному, хто може собі це дозволити, і дуже ймовірно, що незабаром вони породжують певні суперечки.
Хвороби, яких у батьків немає?
У тому випадку, якщо у когось із батьків є відома спадкова хвороба, неважко подумати, що дитина також могла страждати на неї. Однак виявляється не все, що ми несемо в генах. Ми багато людей носії генетичних мутацій із змінами, які ми не розробили, тому що вони є рецесивними алелями (які в поєднанні зі здоровим домінантним алелем іншої людини ніколи не з'являться). Тепер, якщо і батько, і мати є носіями рецесивної хвороби, якщо мова йде про народження дітей, у дитини буде 25% шансів активно страждати від цього захворювання.
З чого складаються ці тести?
На рівні методів лікування запліднення ІВІ вже певний час роблять ці тести, які називаються передплантаційною генетичною діагностикою. З грудня вони також проводяться в Дексе, Барселона, де їх можна зробити з причин запліднення або тому, що пара хоче їх робити.
Вони складаються з аналізу генів батька та матері, яких шукають загалом 200 можливих мутацій, які є найпоширенішими в тій місцевості, в якій ми живемо. Зміни, які шукаються, - це ті, що мають рецесивний характер, які, як ми пояснили, роблять батьків здоровими носіями, які не знають, що вони є носіями чогось, що якщо вони зберуться з іншою здоровою людиною з тією ж мутацією, вони мали б згаданий ризик до того, як народити дитину із захворюванням.
Захворювання, на які можна звернути увагу, включають такі, як добре відомі як муковісцидоз, м'язові дистрофії, такі як Дюшен, синдром крихкої Х або фенілкетонурія.
Чому їх використовують у лікуванні фертильності
Коли ви вимагаєте лікування фертильності та використовуються донорні гамети, будь то яйцеклітини або сперматозоїди, донор намагається бути аналогічним фенотипом (якщо використовується яйцеклітина донора, наприклад, одна з жінок з характеристики, аналогічні характеристикам матері, якій вона буде імплантована). Ну, до цього тепер додається можливість бути в змозі виберіть також ті яйцеклітини (або сперматозоїди), у яких немає рецесивної мутації, яка також має матеріал матеря, щоб уникнути того, що 25% шансів дитина страждає від захворювання. Очевидно, тест не забезпечує того, що дитина народиться абсолютно здоровою, оскільки контролюється 200 захворювань, але їх набагато більше.
Якщо це етично? Ну, я не знаю Мені це не здається поганим. Ми говоримо про вибір яйцеклітини чи іншої, не заплідненої, виходячи з можливих захворювань, яких можна було б уникнути. Якби ми обирали колір очей або волосся дитини, банальні теми, я б подумав інакше, але оскільки ми маємо в кінцевому рахунку використовувати донорські репродуктивні клітини, якщо тільки ми не зможемо уникнути ймовірності того, що у дитини є захворювання, Це може бути серйозним.
Що робити, якщо ми не говоримо про пожертвування?
Гаразд, у випадку асистованого відтворення це може бути логічним, але що робити, якщо ми не говоримо про донорство? І якщо я поїду з партнером, у нас дітей не було, і ми це робимо? У нас будуть результати, які підкажуть нам, що у нас немає рецесивної мутації або що ми робимо. Вони можуть сказати нам, що ми можемо бути спокійними, тому що наші діти цього не успадкують, або вони можуть нам це сказати у нас є шанс серед чотирьох народити дитину з певним захворюванням. Що ми робимо тоді? Не зачаття? Прийняти? Розлучитеся і знайдете більш сумісного партнера?
Я не знаю, здається надмірним, що двоє здорових людей хочуть знати, чи є вони носіями якої-небудь хвороби, просто щоб знати, чи є можливість народити дитину. Надмірне, тому що знання означає, що потрібно приймати рішення, і я не розумію, яке рішення може приймати пара з цими даними. Як ви це бачите?
