Коли дитина народиться, проводиться відомий тест на п’ятку, який складається з серії тестів на виявлення і, таким чином, можливість лікувати певні захворювання обміну речовин, такі як гіпотиреоз, муковісцидоз, серед інших (хоча вони можуть змінюватися залежно від країни) .
Зараз у Сполучених Штатах створили новий тест, який потрібно виконувати на новонароджених, і це зможе виявити в своїх генах до 193 захворювань.
Це новий тест на ДНК Це можна зробити за допомогою невеликої проби слини новонародженого і зможе виявити генетичні захворювання, такі як епілепсія, анемія та порушення обміну речовин. Тест коштуватиме 649 доларів (близько 530 євро) і орієнтований на здорових дітей, як доповнення до тестів, які зараз проводяться та виявляють 34 захворювання.
В інтерв'ю для MIT Technology Review Ерік Шадт, генеральний директор Sema4, компанії, яка створила цей тест, коментує, що деякі батьки хочуть дізнатися більше про гени своїх дітей, ніж пропонують стандартні тести.
За допомогою цього тесту людей можна було б попередити страждати протягом тривалого часу, перш ніж отримати правильний діагноз будь-якого із захворювань, виявлених тестом. Крім того, тест також аналізує, як це могло бути реакція дитини на 38 ліків, які зазвичай призначають у ранньому дитинстві.
Взагалі тест здається хорошим варіантом для раннього виявлення захворювань, однак, можливо, це не найкращий варіант для батьків. За словами Лаури Герчер, генетики з університету Сари Лоуренс, це може не принести користі для сімей, оскільки в певних випадках, Результати тесту можуть стати причиною тривоги та плутанини та призвести до інших непотрібних тестів та методів лікування:
"Ви ставите батьків у жахливе становище, бо вони не знають, чи чекати, поки їхня дитина захворіє, щоб у деяких випадках провести певні драконівські процедури", каже генетик, тому що навіть якщо дитина мала мутацію в своїх генах, Минуло б багато років, перш ніж я розвину будь-які симптоми або навіть ніколи не розвинуся.
