"Комуністичні шанси: Романська подорож" - це сторінка у Facebook, яка торкнулася серця у всьому світі.
Його створили Вітні та Адам Дінкель, щоб показати подвиги свого маленького сина Роман, у якого є Спіна Біфіда. 1 серпня вони опублікували відео про нього робив свої перші кроки невеликими милицями поруч зі своєю собакою Меггі. А потім перейшло вірусне. Через тиждень вона була зіграна 22 мільйони разів і поділена 527 000 разів.
У відео Роман з гордістю розповідає своїй собаці Меггі, своєму вірному супутникові з моменту народження: "Подивись Меггі, я гуляю, Меггі!" І цих кількох слів і рішучості дитини було достатньо, щоб підкорити мільйони людей. Його батьки запустили це питання, презентувавши відео: "Ви думаєте, що він пишається собою? Що ви чекаєте, щоб його побачити та відповісти?"
Приклад наполегливості, праці, невинуватості та бажання боротися
Це, мабуть, є секретом маленького Романа, який продовжує дивувати нас своєю сторінкою у Facebook, разом із батьками, братами та своєю домашньою твариною Меггі, чорним гаванським бішоном, який був з ним з моменту його народження. Ось у вас ще одна «перлина» ваших прогулянок по залах вашого будинку.
Я гуляю Меггі, частина 2… привіт, хлопці
Як розповідають його батьки в іншому записі на його сторінці "Комуністичні шанси: Подорож Романа", лише за день до того, як маленький Роман прославився:
"Кілька днів тому я записав відео, як Роман гуляє по залах будинку. Він падав скрізь, вперед і вбік, намагався бігати ... це було хаотично. Відтоді ми наполегливо працюємо і зараз Роман ходить сам, без моєї допомоги ».
"Попереду ще багато роботи, але він справляється дуже добре. Люди сказали мені бути терплячим, тому що ходіння на милицях коштує і до 3-4 років не починає домінувати, але наполегливість приносить свої плоди. Я не сумніваюся, що нам не довго буде бачити, як він бігає з милицями та грає на вулиці зі своїми друзями ".
Ідіть, фінансуйте мене
Маленький Роман викликав безліч симпатій у всьому світі, і, як пояснюють його батьки на сторінці у Facebook, до нього надійшли пропозиції про допомогу. З цієї причини, створили кампанію Go Fund Me "Благословення для Романа", щоб зібрати кошти на медичні витрати та обладнання, необхідні дитині, щоб продовжувати рухатися вперед. І відповідь була неймовірною: Лише за один день вони вже отримали 4 452 долара з 10 000, які були заселені, і кількість не припиняє зростати.
Як пояснюють його батьки, частина зібраних грошей надійде на особистий рахунок Романа в банку та Асоціацію спіна Біфіди Канзас-Сіті, де вони проживають.
Що таке спіна біфіда?
Батьки Романа знали, що у сина хвороба була на 20-му тижні гестації. І цей вроджений дефект, який прогресує протягом всієї вагітності, Зазвичай його виявляють на УЗД.
Це вроджена вада Це відбувається в перший місяць ембріона. Він з’являється, коли нервова трубка (частина ембріона, з якої формується головний і спинний мозок) не закривається повністю. Оголюючи вміст хребта (мозкові оболонки, спинний мозок, нервові корінці тощо) непокритим і незахищеним, можуть виникати дефекти головного, хребта та спинного мозку.
За даними Іспанської федерації асоціацій спіна Біфіди та гідроцефалії (FEBHI) Від чотирьох до п’яти з кожних 10000 новонароджених страждає спина біфіда. Єва Парис наблизила нас до життя Пакіто, іспанської дитини з цією вадою, яка розповіла нам про повсякденне життя дітей та підлітків та труднощі, з якими вони стикаються.
На щастя Прогрес в хірургії є обнадійливим. Це справа Джексона. На терміні гестації 25 тижнів лікарі провели кесарів розтин матері для проведення операції на плоді. Вони виправили дефект, повернули його в матку, а потім вагітність тривала до 35 тижнів, коли дитина народилася знову.
Якщо ви хочете дізнатися більше про цю хворобу, яка вражає дітей настільки ж неймовірні та сміливі, як Роман, радимо зайти на веб-сайт FEBHI. І, хоча ви вагітні або хочете бути найближчим часом, пам’ятайте про важливість прийому фолієвої кислоти - найкраща профілактика. Відповідно до цієї Федерації,
"0,4 міліграма фолієвої кислоти принаймні за 3 місяці до вагітності та протягом першого триместру вагітності може знизити шанс народження дитини зі спиною біфіда до 70%".У немовлят і більше харчування під час вагітності: продукти, багаті фолієвою кислотою, батько перетворює інвалідний візок сина у ефектний костюм: привид Ecto-1, Хлопчик із синдромом Туретта робить відео за допомогою її сестра, щоб її однокласники перестали знущатися
