Існує велика потреба в ранньому діагностуванні захворювань, якими можуть страждати діти, рання діагностика призводить до багатьох переваг, адекватно діє проти захворювання, мінімізує його наслідки, покращуючи якість життя тощо.
Це одна з причин, чому проводиться розслідування, яке дозволяє, Аналізуючи риси обличчя дитини, визначте, що таке генетичне захворювання, яке може страждати, таким чином обличчя стає дзеркалом того, що може бути хворобою.
Революційна система дозволяє, крім постановки раннього діагнозу, велику економічну економію, оскільки дозволяє уникнути виконання деяких генетичних тестів, які є дорогими. Завдяки програмному забезпеченню, призначеному для цієї мети, цифрові фотографії можна робити в трьох вимірах, які згодом порівнюються з тими, які представлені в базі даних (передбачаються численні риси обличчя, пов'язані з певними генетичними захворюваннями), після порівняння ви можете отримати діагностування можливого генетичного розладу, який зазнала дитина.
На даний момент дослідники зосереджують свою роботу на 30 генетичних захворюваннях, які змінюють обличчя, хоча, як очікується, розширять базу даних та класифікують ще багато захворювань. Так зване "обличчя генетичного розладу" отримано з 25000 балів, знятих із зображення обличчя. Один із відповідальних за нову систему, доктор Пітер Хаммонд, їздив по різних лікарнях по всьому світу, щоб годувати цю базу даних тривимірними зображеннями обличчя дітей з генетичними порушеннями, таким же чином була створена інша база даних з обличчям здорових дітей, що протиставляє обом діагноз.
У будь-якому випадку, хоча це досить надійна система, слід сказати, що вона не досягає 100% точності при діагнозах, тому при синдромі Вільямса ви отримуєте 98% звернень, 92% у випадках синдром крихкого Х, 91% у випадках Сміта Магеніса тощо. Удосконалення системи не займе багато часу, поки не буде досягнуто 100% ефективності, напевно відсоток зросте зі збільшенням інформації в базі даних.
