Цими днями ми представили на наших сторінках кілька дуже обнадійливих новин про двох немовлят, які народилися б вільними від спадкових захворювань завдяки генетичним діагнозам передплантаційних досліджень, що дозволили відібрати ембріони без цих захворювань.
Перший факт знаходився у Сполученому Королівстві, і ми також побачили ще один у Севільї. Я радий, що знайшов сьогодні історію, яка говорить про це Клінічні лабораторії, що спеціалізуються на молекулярній генетиці, також поширені у багатьох великих лікарнях Іспанці, крім приватних лабораторій, і в принципі діагностують будь-яке захворювання, викликане мутаціями в одному гені.
Крім того, це лабораторії, які мають обладнання професіоналів високого рівня у цій галузі, у таких містах, як Барселона, Мадрид, Валенсія чи Севілья, де народилася дитина, вільна від хвороби Хантінгтона.
Без сумніву, робота, яку вони виконують, важлива, і тенденція, здається, підтверджує врегулювання та розширення досліджень у генетичній галузі, за допомогою курсів, нарад для перегляду та оновлення контенту, який постійно розвивається, щоб забезпечити майбутнє цієї практики, отримуючи все більше переваг для батьків.
В даний час найбільш поширені захворювання, які діагностуються через них методики пренатального дослідження це кістозний фіброз, м'язова дистрофія Дюшенна, множинна ендокринна неоплазія або вроджена гіперплазія наднирників. Але прогрес науки не зупиняється, і незабаром будуть завойовані інші сфери.
Як зазначають експерти, перед імплантаційні генетичні дослідження, які дозволяють відбирати певні ембріони, що не мають хвороб, та імплантувати їх, все ще є рідкісною практикою, але реальною науковою можливістю, як ми бачили в новинах минулих днів. Я радий знати, що ця двері, на яку сподіваються багато батьків, все більше відкриваються.
