Вже є щонайменше 17 немовлят, уражених омепразолом, забрудненим діючою речовиною, що змушує їх вирощувати зайві волосся на тілі. Ліки, яке зазвичай призначають для лікування гастроезофагеального рефлюксу у немовлят, було забруднене міноксидилом, діючою речовиною, що використовується для лікування алопеції.
Це змусило мене їх виробляти гіпертрихоз або те, що відомо як "синдром перевертень", дуже рідкісне захворювання, що характеризується зростанням волосся на тілі у всіх частинах тіла, особливо спереду, спини та рук.
Діти народжуються з тонким шаром пухнастого волосся, відомого як лануго, яке починає рости приблизно на 13-му тижні вагітності і зникає до кінця вагітності або в перші тижні після пологів. Недоношені діти, оскільки вони не досягли терміну, зазвичай мають більше волосся на тілі.
Але коли ми говоримо про дітей з гіпертрихозом, шар волосся товщіє і продовжує рости протягом усього життя. Ми можемо знайти два типи цього захворювання:
Генералізований гіпертрихоз: Волосся можуть бути на всьому тілі, крім долонь і стоп.
Регіональний або локалізований гіпертрихоз: вражають лише одну частину тіла. Частіше обличчя або спина.
У немовлят і більше Принаймні 14 немовлят, уражених забрудненим Омепразолом, що спричинило надмірне зростання волосся на тіліУ чому причина гіпертрихозу?
Це захворювання, також відоме як вроджений ланунозний гіпертрихоз, що становить один випадок на мільярд генетична мутаціяі більшу частину часу вона набувається сімейною спадщиною, тому багато членів сім'ї можуть мати цей синдром.
Зміни можуть відбуватися в ембріоні, в яйцеклітині або в спермі, або в уже заплідненій яйцеклітині. В цілому в історії зафіксовано лише 50 випадків людей із синдромом перевертня.
Генетична причина гіпертрихозу змінюється залежно від його типу. Якщо це універсальний вроджений гіпертрихоз, він є аутосомно-домінантним, але при генералізованому вродженому гіпертрихозі він є аутосомно-домінантним або рецесивним і пов'язаний з Х-хромосомою.
В інших випадках це може бути викликано зовнішніми факторами, такими як у відповідь певні ліки. У випадку дітей, уражених забрудненим омепразолом, гіпертрихоз повторює, поки він не зникне, коли вони припиняють приймати ліки.
Вони також можуть це викликати ендокринні відхилення або інші захворювання. Наприклад, пізня шкірна порфірія - це шкірне захворювання, яке спричинює пошкодження дерми при контакті з сонячними променями, і вона реагує, збільшуючи кількість волосся як захисний механізм.
Діти з гіпертрихозом
Дітям із цим захворюванням соціальне життя може бути важким, особливо коли вони починають шкільний етап.
Їх поява, як правило, впливає на їхню самооцінку, стаючи відкликаними та нелюдими дітьми, тому дуже важливо підтримувати їх, щоб не бути маргіналізованими в межах своєї групи.
Лікування гіпертрихозу
Коли хвороба набута, пусковий механізм повинен бути усунутий, проте, коли він генетичний, єдиним рішенням є видалення волосся кремами або лазерами або знебарвлення волосся.
Історичні цікавості щодо гіпертрихозу
Легенда про перевертня датується Середньовіччям і говорить про істоту, покриту волоссям, яка виходила вночі, щоб уникнути сонячного світла, і коли був повний місяць, щоб побачити під її світлом. Пам’ятайте, що в той час не було електрики.
Раніше вони були маргіналізованими людьми, які піддавалися впливу явищ у цирках, але, на щастя, це змінилося.
Це захворювання також відоме як Синдром Амбра, але в цьому випадку ім’я не пов’язане з лікарем, який виявив його, як це відбувається з іншими. Амбра - назва замку в Інсбруку, Австрія, де з’явилося кілька картин, на яких зображені портрети членів сім’ї з волоссям на обличчі.
Портрети родини Гонсалес знайдені в Амбрах в середні століття. (Ліцензія CC)
