Щороку у всьому світі діагностується понад 150 000 випадків раку в дитячому віці. Знайдіть ліки, щоб зупинити це захворювання Це одне з найбільших побажань у всіх нас, і те, над чим дослідники працюють десятиліттями.
Центр біомедичних досліджень раку (Ciberonc) та Центр досліджень раку Саламанки завершили шестирічне дослідження, в якому виявили ген, який міг би допомогти зупинити один із дитячих ракових захворювань найпоширеніші: гострий лімфобластний лейкоз Т-лімфоцитів.
Ще один крок у боротьбі з раком у дітей
Дослідження, опубліковане в журналі «Рак клітини», було проведено Центром біомедичних досліджень у онкологічній мережі через групу, яку очолював дослідник Хосе Бустело, Центр досліджень раку Саламанки.
Висновки, зроблені вченими, які беруть участь у цьому дослідженні, кидають промінь світла та сподівання на зцілення одного з головних дитячих ракових захворювань, гострий лімфобластний лейкоз Т-лімфоцитів.
Т-лімфоцити - це клітини імунної системи, функцією яких є пошук та знищення клітин, уражених раком, або заражених вірусами чи іншими збудниками. Але іноді ці лімфоцити зазнають генетичних змін, які перетворюють їх від протекторів до пухлин, викликаючи гострий лімфобластний лейкоз Т-лімфоцитів, найпоширеніший рак у дітей Іспанії.
Після років дослідження було виявлено, що ген VAV1, як правило, бере участь у формуванні пухлин різних типів, Він також може діяти як пригнічувач при цьому специфічному типі лейкемії, тобто це може допомогти зупинити це.
Це призведе до створення специфічних препаратів, які діють як гальмо для утворення пухлинних клітин, повідомляє газета La Nueva Crónica:
"Ця робота показала, що VAV1, утворюючи мультипротеїчний комплекс з білком CBL-B, буквально з'їдає прискорювач ICN1, змушуючи його зникати з пухлинних клітин. Це призводить до припинення їх росту і зрештою вони вмирають "
"Якщо ми знову активуємо VAV1, ми можемо знову зупинити ріст цих генетично змінених клітин і викликати їх загибель дуже швидко. Це говорить про те, що в перспективі розробка терапевтичних шляхів, які могли б відтворити той самий ефект у пацієнтів, може бути здійсненною" - Доктор Бустело вказує.
Без сумніву, ця знахідка є важливий крок у боротьбі з дитячим раком, і, сподіваємось, незабаром прийде розробка цих специфічних методів терапії для уповільнення росту пухлинних клітин.
Це дослідження також співпрацювало CESIC, Університет Саламанки, Інститут дель Мар d'Investigaciones Médiques de Barcelona і лікарня Sant Joan de Deu в Esplugues de Llobregat, таким чином продемонструвавши, що спільні дослідження з різних галузей мають вирішальне значення для при підході до вивчення цього захворювання.
Маленькі великі бійці
Щороку у дітей (віком від 0 до 18 років) діагностується понад 150 000 нових випадків раку, а 1400 з них зустрічаються в нашій країні.
Медицина прогресує, і статистика 80-х років, яка відображає вилікування 54% випадків - зросла до 75% у 90-х роках, і в даний час, згідно з даними Іспанського товариства дитячої гемато-онкології, 5-річна виживаність від 0 до 14 років становить майже 80%.
Досягнення 100% вилікування - головний виклик наукової спільноти, і крок за кроком, з такими висновками, якими ми поділилися, ми сподіваємося, що ця мрія здійсниться в не надто віддаленому майбутньому.
Через Новий літопис
У дітей раннього віку та раку дітей
